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CLC Genomics Workbench 22.0.1 Win/Linux

QIAGEN CLC Genomics Workbench 是一个强大的解决方案,适用于所有人,无论工作流程如何。 工业界和学术界的科学领导者广泛使用的尖端技术以及独特的功能和算法可以轻松克服与数据分析相关的挑战。

QIAGEN CLC Genomics 拥有满足您所有测序、NGS 和组学数据分析需求的解决方案。使用我们为此 v21 版本开发的新许可模型获取满足您研究目标的功能。 v21 中现在可用的我们最喜欢的新特性和功能包括:

  • 使用云插件从 Illumina BaseSpace 或 Amazon S3 导入读取数据
  • 构建端到端的 Sanger 测序工作流程,从跟踪数据到一致性比对:Sanger 程序集现在还可以通过读取包装进行可视化
  • 根据元数据或批次标识符自动命名工作流输出

Illumina BaseSpace 集成存储在 Illumina BaseSpace 中的数据现在可以无缝导入到工作台中。首先,只需安装 Cloud Plugin。然后 Illumina BaseSpace 将可供选择作为导入位置。

Sanger 工作流程 绘制用于分析 Sanger 读取的端到端工作流程,从跟踪文件的动态导入开始。如果您在批处理模式下运行正反向 Sanger 读取的修剪和组装,输出将以批处理单元命名 – 或者您可以在工作流程中使用高级自定义输出命名模式,以在文件名中包含更多信息。在同一工作流程中提取一致序列并创建比对。您现在还可以在包装视图中可视化 Sanger 程序集。

在 v21 版本中,QIAGEN CLC Genomics 新增了三个主要产品,包括基本 (QIAGEN CLC Main Workbench)、高级 (QIAGEN CLC Genomics Workbench) 和高级 (QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium) 的软件包,以满足您的特定序列和’组学数据分析需求。

QIAGEN CLC Main Workbench:用于基本的测序分析

  • 引物设计
  • 多序列比对工具
  • 系统发育分析工具
  • Sanger 测序分析:使用 v21 启用工作流程
  • 分子克隆
  • 基因表达分析
  • 3D 分子建模
  • 支持大多数序列格式,包括 Vector NTI
  • 工作流编辑器
  • 全基因组比对:v21 版本对可视化和功能进行了多项改进,可帮助您更轻松地深入了解微生物基因组研究。

QIAGEN CLC Genomics Workbench:用于高级测序分析

包括 QIAGEN CLC Main Workbench 的所有功能,以及:

  • 支持 NGS 读取的从头组装
  • 支持所有生物
  • 重测序分析和变异调用
  • 长读段分析(PacBio、Oxford Nanopore):对于 v21 版本,长读段支持插件现在提供了完整的功能和一系列工具,用于处理容易出错的长读段,例如通常由PacBio 或 Oxford Nanopore 测序技术。
  • RNA-seq(包括 miRNA 和 lncRNA)、ChIPseq、DNA 甲基化
  • 生物医学基因组学分析
  • 单体型检测:(预计发布时间:2021 年 6 月)允许直接导入、导出和验证变异,并支持定相信息并提供变异基因座、等位基因变异、单体型等位基因和单体型。
  • QIAseq 面板分析工作流程
  • 使用 Cloud Plugin 下载存储在 BaseSpace 或 AWS S3 帐户中的数据。

QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium:我们的全功能解决方案

包括 QIAGEN CLC Genomics Workbench 的所有功能,以及:

  • QIAGEN CLC 微生物基因组学模块,用于:
    • 微生物分型
    • 抗生素耐药性
    • 宏基因组学表征
    • 爆发和菌株分型分析
  • QIAGEN CLC 基因组整理模块,用于组装和整理基因组
  • 此次 v21 发布的全新 QIAGEN CLC 单细胞分析模块支持从原始 FASTQ 文件或导入的计数矩阵到带有注释细胞类型和差异表达基因的细胞簇的分析。一次可视化来自超过一百万个单元格的数据。

更多功能更新请访问:https://www.qiagenbioinformatics.com

官方网站: https://www.qiagenbioinformatics.com
软件语言: English
文件大小: 289 MB
运行环境: Windows 7/8.x/Linux 64Bit

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